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科技日報 2020年04月25日 13:56

  科技日報北京3月23日電 (記者劉霞)據(ju)美國《科學》雜志網站22日報道,世界衛生(sheng)組織(WHO)近日宣布啟動一項名為“團結”的全球(qiu)性大型(xing)試(shi)驗,驗證目前bai)鈑星繃Φ乃si)種(zhong)新冠肺炎(yan)療法的療效(xiao)。數十個(ge)國家的數千名病(bing)患將參(can)與這一史無前例的試(shi)驗,以快速收集可靠(kao)的科學數據(ju)。

  此前,科學家曾建議對數十種(zhong)現有化(hua)合物展開測試(shi),但(dan)WHO選(xuan)擇了最有希望的四(si)種(zhong)療法︰目前尚未上市(shi)的抗病(bing)毒(du)藥(yao)物瑞德西韋;抗瘧疾藥(yao)物氯(lv) 和羥基氯(lv) ;抗艾藥(yao)物組合洛(luo)匹(pi)那韋/利托那韋;及洛(luo)匹(pi)那韋/利托那韋加干擾素(su)-β——一種(zhong)調節體內炎(yan)癥的分子。

  盡管(guan)研究人(ren)員3月18日在美國《新英格蘭醫學雜志》周(zhou)刊撰文稱(chen),小型(xing)試(shi)驗結果顯示,聯合使用洛(luo)匹(pi)那韋/利托那韋對患者的病(bing)情和死亡率(lv)無影響,但(dan)WHO認為有必要對更多患者開展更大規(gui)模(mo)的試(shi)驗。

  WHO表示,“團結”試(shi)驗非常簡單,任何(he)新冠肺炎(yan)確診患者都可參(can)與,醫生(sheng)會(hui)將患者的數據(ju)(包(bao)括(kuo)患者同時(shi)罹患可能影響新冠肺炎(yan)惡化(hua)情況的其他(ta)疾病(bing),如糖尿病(bing)或艾滋(zi)病(bing)等(deng)的數據(ju))輸(shu)入WHO網站。參(can)與者必須簽署一份知(zhi)情同意書,將其掃描並將電子版發送給WHO。醫生(sheng)輸(shu)入患者可購買到何(he)種(zhong)藥(yao)物後,網站會(hui)將患者隨(sui)機(ji)歸(gui)類到其中一種(zhong)藥(yao)物或針(zhen)對新冠肺炎(yan)的當地標準護理(li)組內。隨(sui)後,醫生(sheng)會(hui)記錄患者離(li)開醫院或死亡的日期、住院天數及患者是(shi)否需要氧氣等(deng)。

  WHO表示,全球(qiu)數據(ju)安全監(jian)視委(wei)員會(hui)定期檢查試(shi)驗中期結果,將無療效(xiao)藥(yao)物摒棄(qi)。此外,試(shi)驗還可添加其他(ta)幾種(zhong)藥(yao)物,如抗流感藥(yao)物法匹(pi)拉(la)韋等(deng)。日本近期一項試(shi)驗的初步結果顯示,法匹(pi)拉(la)韋對新冠病(bing)毒(du)有效(xiao),但(dan)該藥(yao)對孕婦(fu)有很嚴重(zhong)的副(fu)作用。

  據(ju)《科學》雜志jing) 潰 現zhou)日,法國國家醫學研究所宣布將在歐(ou)洲(zhou)開展名為“發現”的附加試(shi)驗,將有來(lai)自至少7個(ge)國家的3200名患者(其中800名來(lai)自法國)參(can)與,測試(shi)除氯(lv) 外其他(ta)3種(zhong)藥(yao)物的療效(xiao)。

  盡管(guan)“團結”試(shi)驗並非雙盲(mang)試(shi)驗——醫學研究領域的黃(huang)金標準,但(dan)WHO表示,必須在科學嚴謹與速度(du)之間(jian)取得平衡。WHO免疫疫苗和生(sheng)物學部門(men)官員安娜?瑪麗(li)亞?埃納奧-雷斯特雷波說(shuo)︰“重(zhong)要的是(shi)快速獲得答(da)案(an),厘清(qing)哪些方法有效(xiao)、哪些方法無效(xiao),我們認為隨(sui)機(ji)證據(ju)是(shi)做到這一點的最佳方法,我們正以創紀錄的速度(du)做到這一點。”

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